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西 藥 >> 維生素礦物質(zhì)及微量元素 >> 0 >> 鹽酸馬普替林片(路滴美) 本頁地址:
商品名稱:鹽酸馬普替林片(路滴美)
商品品牌:0 商品編號:4733 產(chǎn)品積分:0
市場價格:¥38元   藥店價格:¥33元   節(jié)。¥5
18701660185
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01087923768

 

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商品參數(shù):

拼音碼: ysmptlpldm
規(guī)格: 25毫克*30片
劑型: 片劑
生產(chǎn)廠家: 北京諾華
單位:
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H19991047

商品描述:

                             鹽酸馬普替林片(路滴美)     

藥理作用    
鹽酸馬普替林片(路滴美)是四環(huán)類抗抑郁藥,能阻止中樞神經(jīng)突觸前膜對去甲腎上腺素的再攝取,具有解除精神遲滯作用,從而達(dá)到抗抑郁的效果,消除憂郁情緒。其抗膽堿作用比三環(huán)類抗抑郁藥弱。 
 
藥代動力學(xué)   
藥代藥動力學(xué)研究顯示,口服 鹽酸馬普替林片(路滴美)后,其活性物質(zhì)馬普替林吸收緩慢而完全。一次口服50 mg馬普替林后,8小時之內(nèi),其血藥濃度高峰為45-150 毫微摩爾/L(13-47 ng/mL)。多次口服馬普替林每日150 mg,無論每日用藥一次或分三次服用,在治療的第二周均可達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度320-1270 毫微摩爾/L(100-400 mg/mL)。雖然絕對濃度的個體差異很大,但穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量呈線性關(guān)系。馬普替林在血和血漿之間的分隔系數(shù)是1.7。腦脊液中活性物質(zhì)濃度約為血清中的2-13%,在治療濃度或更高的血漿濃度下,其蛋白結(jié)合率為88-89%。其表觀分布容積為23 L/kg體重。馬普替林從血中清除的半衰期平均為43小時(范圍27-58小時)。經(jīng)計(jì)算其平均體內(nèi)總清除率為514 mL/分。一次用藥后,在21天之內(nèi),其總量的57%經(jīng)尿、30%從糞便以原型(主要是葡萄糖醛酸化物)排泄,有約2-4%以原型從尿排出。老年患者(年齡60歲以上)的穩(wěn)態(tài)血濃度較使用相同劑量的年輕患者為高。特殊臨床情況下的動力學(xué) :有腎功能損害時(肌酐清除率為24-37 mL/分),若肝功能仍然正常,馬普替林的半衰期和腎臟排泄幾乎不受影響,但代謝物從尿的排泄會減少,而這種排泄減少又可通過增加經(jīng)膽道排到糞便中的量而得到補(bǔ)償。 
 
適應(yīng)癥   
內(nèi)源性抑郁癥,遲發(fā)性抑郁癥(更年期性抑郁癥)。精神性抑郁癥,反應(yīng)性和神經(jīng)性抑郁癥、耗竭性抑郁癥。 
 
用法用量   
治療期間,應(yīng)將病人置于醫(yī)療監(jiān)督下。 確定劑量時應(yīng)個體化,并根據(jù)病人的情況和反應(yīng)進(jìn)行調(diào)整,以盡可能小的劑量,達(dá)到治療效果,并緩慢地增加劑量。每日用藥量不宜超過 150 mg。
輕度到中度抑郁癥 特別是用于治療可以自行就診的病人 :口服25 mg,每日1-3次,或25-75 mg,每日1次,應(yīng)根據(jù)病人病情嚴(yán)重程度和反應(yīng)而定。
嚴(yán)重抑郁癥 特別是住院病人 :口服25 mg,每日3次,或75 mg,每日1次,必要時根據(jù)病人的反應(yīng),將每日劑量逐漸增至150 mg,分?jǐn)?shù)次或1次服用。
兒童和青少年患者 應(yīng)逐漸增加劑量,開始用25 mg,每日1次。必要時根據(jù)病人的反應(yīng)將每日劑量逐漸增至25 mg,每日3次,或75 mg,每日1次。本藥用于兒科的經(jīng)驗(yàn)尚有限,所推薦的劑量只是粗略的指導(dǎo)原則。對青少年,可按具體情況將劑量增至接近成年人的水平。
老年患者 逐漸增加劑量,開始用25 mg,每日1次;必要時根據(jù)病人的反應(yīng)將每日劑量逐漸至25 mg,每日3次;或75 mg,每日1次。
 
不良反應(yīng)    
  路滴美

所引起的各種副作用一般輕微而短暫,通常繼續(xù)治療下或減少劑量后消失。某些癥狀常難以區(qū)分是藥物副作用或抑郁癥的癥狀,例如乏力、睡眠障礙、激動、焦慮、便秘、口干。如有嚴(yán)重副作用,例如神經(jīng)病學(xué)或精神病學(xué)癥狀,應(yīng)停用本藥。老年人對抗膽堿能、神經(jīng)病學(xué)、精神病學(xué)或心血管方面的副作用尤其敏感。
中樞神經(jīng)系統(tǒng) :
神經(jīng)性 :偶見或常見頭暈、頭痛、暈眩。罕見驚厥、錐體外系癥狀,例如震顫、靜坐不能、肌陣攣、共濟(jì)失調(diào)。個別或罕見發(fā)音困難、疲弱無力,感覺異常(麻木、麻刺感)。
精神性 :偶見或常見暫時性乏力,日間鎮(zhèn)靜作用、嗜睡。罕見睡眠障礙、激動、焦慮。個別患者出現(xiàn)惡夢、精神錯亂、譫妄、幻覺、輕躁狂或躁狂。
抗膽堿能神經(jīng)作用 :偶見或常見口干。罕見視力模糊。個別或罕見尿潴留。
個別病例有口炎。有報(bào)告長期用抑郁癥藥治療,齲齒的發(fā)生率上升。因此,在長期治療期間宜定期作牙科檢查。
皮膚 :偶見皮膚反應(yīng)(皮疹、蕁麻疹),有時伴有發(fā)熱。個別患者出現(xiàn)瘙癢、紫癜、光過敏反應(yīng)、水腫。
胃腸道 :偶見惡、呕吐。罕见或偶见便秘?BR>心血管系統(tǒng) :罕見或偶見體位性低血壓,心動過速,心律失常。個別患者出現(xiàn) :心臟傳導(dǎo)障礙(例如房室傳導(dǎo)阻滯)、心悸、高血壓、暈厥。
呼吸道 :個別患者出現(xiàn)伴有或不伴有嗜酸細(xì)胞增多的過敏性肺炎。
內(nèi)分泌系統(tǒng) :個別患者出現(xiàn)乳房增大,溢乳癥。
肝臟 :罕見血清轉(zhuǎn)氨酶升高。個別患者出現(xiàn)伴有或不伴有黃疸的肝炎。
血液 :個別患者出現(xiàn)白細(xì)胞減少,粒細(xì)胞缺乏癥,嗜酸細(xì)胞增多癥。
感覺器官 :個別患者出現(xiàn)耳鳴、味覺障礙。
偶見或常見出汗。偶見體重增加,罕見性功能紊亂。個別患者出現(xiàn)潮紅、脫發(fā)或無發(fā)。
 
禁忌癥   
已知對馬普替林過敏者。已知或疑有癲癇、低驚厥閾,或親近有心肌梗塞或束支傳導(dǎo)阻滯,窄角型青光眼、尿潴留(例如由前列腺疾病所引起)的病例。對于酒精、安眠藥、止痛藥或治療精神病藥物急性中毒,應(yīng)忌用或停用本藥。哺乳期婦女禁用。 
 
注意事項(xiàng)    
  鹽酸馬普替林片(路滴美)對于有肝、腎功能損害、排尿困難或有眼內(nèi)壓升高病史的病人,均應(yīng)慎用。
 路滴美(鹽酸馬普替林片)對于心臟病患者,包括有心肌梗塞病史和老年患者,也應(yīng)慎用,必須應(yīng)用時,應(yīng)在嚴(yán)密觀察,監(jiān)護(hù)心臟功能的情況下進(jìn)行,必要時監(jiān)測病人的心電圖。
自殺的危險(xiǎn)是抑郁癥臨床特征的一部分,發(fā)作明顯減輕前其危險(xiǎn)都可能存在,因此,病人在接受本藥治療期間,應(yīng)小心監(jiān)護(hù),以最小的劑量達(dá)到最適當(dāng)?shù)闹委煛?br /> 如用于治療伴有甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)癥,或同時服用甲狀腺激素制劑的患者,由于有增加心臟副作用的可能性,也應(yīng)慎用。
有體位性低血壓傾向的患者,應(yīng)定期測量血壓。
應(yīng)避免將本藥與單胺氧化酶抑制劑合用,因?yàn)槟壳斑缺乏這種聯(lián)合治療的臨床經(jīng)驗(yàn)。
眾所周知,抗抑郁藥可導(dǎo)致血象的變化,雖然本藥引起白細(xì)胞計(jì)數(shù)變化僅有個別報(bào)道,因此,對使用本藥治療的病人應(yīng)給予適當(dāng)觀察(例如發(fā)熱和喉痛的發(fā)生,白細(xì)胞計(jì)數(shù)),尤其在治療的最初數(shù)月。
本藥的鎮(zhèn)靜作用影響患者的反應(yīng)能力和警覺性。所以,在駕駛車輛或操縱機(jī)器時應(yīng)小心。
用三環(huán)類抗抑郁癥藥治療的精神分裂癥患者的精神性危象偶爾會變得明顯。因此,應(yīng)用本藥應(yīng)記住這一可能性。同樣,也有報(bào)告表明,患周期性情感性障礙的患者,在抑郁期間用三環(huán)類抗抑郁癥藥治療時引起輕躁狂或躁狂癥。對于這些病例,可能需要減少本藥的劑量或停藥,或給予治療精神病的藥物。 
 
孕婦及哺乳期婦女用藥   
動物生殖毒性研究表明,鹽酸馬普替林片(路滴美)
對胚胎無致畸作用,但由于未做妊娠婦女的對照研究,所以妊娠期間應(yīng)避免應(yīng)用本藥。 
 
藥物相互作用   
由于馬普替林可減弱或消除腎上腺素能神經(jīng)元抑制劑,諸如胍乙腚和芐甲胍的降壓作用,并加重利血平或甲基多巴的中樞鎮(zhèn)靜作用,因此應(yīng)同時合用其他類型的降壓藥(例如利尿藥、血管擴(kuò)張劑或無明顯生物轉(zhuǎn)化作用的受體阻斷劑),并應(yīng)監(jiān)測病人的血壓。
如果在應(yīng)用單胺氧化酶抑制劑治療后準(zhǔn)備換用

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鹽酸馬普替林片(路滴美)

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