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西 藥 >> 感冒咳喘過敏類 >> 0 >> 畢馨 鹽酸非索非那定片 本頁地址:
商品名稱:畢馨 鹽酸非索非那定片
商品品牌:0 商品編號(hào):20209131313282883 產(chǎn)品積分:0
市場(chǎng)價(jià)格:¥99元   藥店價(jià)格:¥35元   節(jié)。¥64
18701660185
xingshitang@sina.com
01087923768

 

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商品參數(shù):

拼音碼: bxysfsfndp
規(guī)格: 60毫克*18片
劑型: 片劑
生產(chǎn)廠家: 四川省旭暉制藥有限公司
單位:
批準(zhǔn)文號(hào): 國藥準(zhǔn)字H20070124

商品描述:

                                                     鹽酸非索非那定片

【產(chǎn)品名稱】鹽酸非索非那定片
【商品名/商標(biāo)】畢馨
【規(guī)格】60mg*18片
【主要成份】本品主要成份是鹽酸非索非那定,其化學(xué)名稱為α,α-二甲基-4-[1-羥基-4-[4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶基]-丁基]-苯乙酸鹽酸鹽。
【功能主治/適應(yīng)癥】本品適用于減輕季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹引起的癥狀。
【用法用量】口服。1.季節(jié)性過敏性鼻炎成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次,或180mg,一日1次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。2.慢性特發(fā)性蕁麻疹成人、12歲及12歲以上兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為60mg,一日2次。腎功能不全的患者推薦起始劑量為60mg,一日1次。6至11歲兒童,鹽酸非索非那定的推薦劑量為30mg,一日2次。腎功能不全的兒童患者推薦起始劑量為30mg,一日1次。
【不良反應(yīng)】在對(duì)照性臨床研究中,最常報(bào)道的非索非那定的不良反應(yīng)是頭痛、嗜睡、惡心、頭昏、疲倦。這些不良反應(yīng)與安慰劑組觀察到的相似。其中嗜睡和疲倦發(fā)生率為1.3%,惡心和消化不良發(fā)生率為1.6%,頭痛和白細(xì)胞增多發(fā)生率為1.5%。目前尚未見到有關(guān)非索非那定引起嚴(yán)重心臟毒性的報(bào)道。
【禁忌】對(duì)本品成分過敏者禁用。
【注意事項(xiàng)】肝功能不全者不需減量,腎功能不全的患者劑量需減半。不應(yīng)與鋁、鎂制酸劑短時(shí)間內(nèi)同時(shí)服用。
【藥物相互作用】非索非那定不經(jīng)過肝臟的生物轉(zhuǎn)化,因此它與那些依賴于肝代謝的藥物之間不存在相互作用。1.在服用鹽酸非索非那定之前15分鐘用含鋁或氫化鎂凝膠的抗酸劑會(huì)降低非索非那定的生物利用度,因此兩者合用時(shí)給藥時(shí)間應(yīng)分開2小時(shí)。2.研究表明給予健康的志愿者非索非那定120mg一日二次劑量合并使用紅霉素500mg一日三次或酮康唑400mg一日一次治療是安全有效的,非索非那定與紅霉素或酮康唑合并使用時(shí),會(huì)使非索非那定的血藥濃度增加2倍,但不良反應(yīng)發(fā)生率沒有增加,致使QT間期延長,非索非那定對(duì)紅霉素和酮康唑的藥代動(dòng)力學(xué)沒有影響。3.非索非那定與奧美拉唑之間未觀察到有相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】目前尚無孕婦使用阿特拉的安全性試驗(yàn)資料,因此妊娠婦女一般不宜使用阿特拉,如若疾病必須時(shí),應(yīng)權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用。目前尚未哺乳期婦女使用阿特拉的安全性資料,但是許多藥物都經(jīng)乳汁排泄,幼兒吃了含有藥物乳汁后可以會(huì)發(fā)生一些不良反應(yīng),因此哺乳期婦女如若疾病必須時(shí),應(yīng)權(quán)衡利弊后謹(jǐn)慎使用。
【老年患者用藥】用一項(xiàng)安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中,42名60~68歲的老年患者給予20mg~240mg,一日2次的非索非那定共2周,所產(chǎn)生的不良反應(yīng)與60歲以下患者治療所產(chǎn)生的相似。老年患者不需要調(diào)整。
【藥理毒理】急性毒性試驗(yàn)結(jié)果表明,非索非那定口服毒性低,小鼠和大鼠口服LD50均大于5000mg/kg,狗口服LD50均大于2000mg/kg。亞急性毒性試驗(yàn)。
【藥物過量】研究表明,正常志愿者給予鹽酸非索非那定單劑量800mg或治療劑量增加至690mg一日二次治療一個(gè)月或240mg一日一次治療一年,結(jié)果與安慰劑相比沒有產(chǎn)生臨床顯著的不良反應(yīng)。 對(duì)于藥物過量的病人,應(yīng)密切觀察并給予支持療法,考慮采用一般措施清除體內(nèi)被吸收的藥物,血液透析不能有效地清除血液中的非索非那定。
【藥代動(dòng)力學(xué)】阿特拉口服后吸收迅速,口服單劑量后約1~3小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值,口服本口60mg、120mg和180mg后,藥物血清峰濃度Cmax分別為142mg/ml、427mg/ml和494mg/ml。非索非那定蛋白結(jié)合率約為60~70%。非索非那定不能通過血腦屏障,幾乎不代謝,僅有約5%劑量的藥物經(jīng)肝臟代謝為酮酸代謝物,其余大部分藥物以原型由尿和糞便排泄,其中約口服劑量的11%由尿排泄,80%的藥物由糞便排泄,非索非那定的消除半衰期約為14.4小時(shí)。
【生產(chǎn)廠家】四川省旭暉制藥有限公司
【生產(chǎn)地址】四川省廣漢市臺(tái)北路西一段

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畢馨 鹽酸非索非那定片

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