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鹽酸克林霉素膠囊
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸克林霉素膠囊
商品名稱：鹽酸克林霉素膠囊
英文名稱：Clindamycin Hydrochloride Capsules
拼音全碼：yansuankelinmeisujiaonang
【主要成份】本品主要成份為：鹽酸克林霉素。
【成 份】
化學(xué)名：6-(1-甲基- 反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7（S）-氯-6,7,8-三脫氧-L-蘇式-a-D-半乳辛吡 喃糖苷鹽酸鹽
分子式：C18H33ClN2O5S·HCl
分子量：461.44
【性 狀】本品為膠囊劑。
【適應(yīng)癥/功能主治】本品適用于由鏈球菌屬、葡萄球菌屬及厭氧菌等敏感菌株所致的下述感染：中耳 炎、鼻竇炎、化膿性扁桃體炎、肺炎；皮膚軟組織感染；在治療骨和關(guān)節(jié)感染、腹腔感染、盆 腔感染、膿胸、肺膿腫、骨髓炎、敗血癥等疾病時，可根據(jù)情況單用或與其他抗菌藥聯(lián)合應(yīng)用。
【規(guī)格型號】0.15g*10s
【用法用量】成人，一次0.15～0.3g，一日4次口服，重癥感染可增至一次0.45g,一日4次 口服。4周或4周以上小兒，一日按體重8～16mg/kg，分3～4次口服。
【不良反應(yīng)】 1．胃腸道反應(yīng)：包括惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等癥狀；嚴重者有腹絞痛、腹部壓痛、嚴 重腹瀉（水樣或膿血樣），伴發(fā)熱、異常口渴和疲乏（假膜性腸炎）。腹瀉、腸炎和假膜性腸炎等可 出現(xiàn)于治療中或停藥后。 2．過敏反應(yīng)：通常以輕到中度的麻疹樣皮疹最為多見，其次為水皰樣皮疹和蕁麻疹，偶 見多形紅斑，剝脫性皮炎，部分表現(xiàn)為Stevens-Johnson綜合征。 3．可出現(xiàn)肝功能異常、腎功能異常，偶見中性粒細胞減少和嗜酸性粒細胞增多等。
【禁 忌】對克林霉素和林可霉素有過敏史的患者禁用。
【注意事項】 1．患者對林可霉素過敏時有可能對克林霉素也過敏。 2．對診斷的干擾：服藥后血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶和門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶可有增高。 3．下列情況應(yīng)慎用： �。�1）腸道疾病或有既往史者，特別如潰瘍性結(jié)腸炎、局限性腸炎或抗 生素相關(guān)腸炎 ； �。�2）肝功能減退 ； �。�3）腎功能嚴重減退。 4. 為防止急性風濕熱的發(fā)生，用克林霉素治療溶血性鏈球菌感染時的療程，至少為10日。 5．用藥期間須密切注意大便次數(shù)，如出現(xiàn)排便次數(shù)增多，應(yīng)注意假膜性腸炎的可能，須 及時停藥并作適當處理。 6．處理克林霉素所致的假膜性腸炎，輕癥單獨停藥可望有效，中等至重癥患者需糾正水、電解質(zhì)紊亂。如經(jīng)上述處理，病情無明顯好轉(zhuǎn)時，則應(yīng)給甲硝唑口服250～500mg，一日3次。如復(fù)發(fā)時可再用甲硝唑口服，仍無效時可改用萬古霉素（或去甲萬古霉素）口服，成人一日0.5～2.0g,分3～4次服用。 7．腎功能減退患者（除重度減退者外），該品用量一般無需減少�；颊哂袊乐啬I功能和（或） 肝功能減退，采用該品時需作血清藥物濃度監(jiān)測。 8．該品偶可引起對該品不敏感的微生物過度增生，特別是真菌，所以應(yīng)用時需注意二重感染的發(fā)生。
【兒童用藥】小于1個月的小兒不宜應(yīng)用。
【老年患者用藥】本品的臨床研究沒有足夠的老年人資料，故不能確定老年人對此藥的反應(yīng)是否與年輕人有異。對于肝功能、腎功能正常的年輕和年老的志愿者，口服或靜脈給予克林霉素，藥動學(xué)方面未顯示出具有臨床意義的顯著差異。有報道在老年人中腹瀉和抗生素相關(guān)結(jié)腸炎更常見且更嚴重。因此對有腹瀉的老年病人應(yīng)加以嚴密的監(jiān)護。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗顯示本品對胎兒無影響，但在人類孕婦中應(yīng)用尚缺乏經(jīng)驗，故在孕婦中仍應(yīng)慎用。本品可分泌至母乳中，哺乳期婦女確實需要用藥則須暫停哺乳。
【藥物相互作用】 1．可增強吸入性麻醉藥的神經(jīng)肌肉阻斷現(xiàn)象，導(dǎo)致骨骼肌軟弱和呼吸抑制或麻痹（呼吸暫停），在手術(shù)中或術(shù)后同用時應(yīng)注意。以抗膽堿酯酶藥物或鈣鹽治療可望有效。 2．與抗蠕動止瀉藥、含白陶土止瀉藥同用：克林霉素在療程中，甚至在療程后數(shù)周有引起伴嚴重水樣腹瀉的偽膜性腸炎可能。因可使結(jié)腸內(nèi)毒素延遲排出，從而導(dǎo)致腹瀉延長和加劇，故抗蠕動止瀉藥不宜同用。含白陶土止瀉藥和克林霉素同時口服，后者的吸收將顯著減少，故兩者不宜同時服用，須間隔一定時間（至少 2小時）。 3．本品具神經(jīng)肌肉阻斷作用，與抗肌無力藥合用時將導(dǎo)致后者對骨骼肌的效果減弱。為控制重癥肌無力的癥狀，在合用的療程中抗肌無力藥的劑量應(yīng)予調(diào)整。 4．氯霉素或紅霉素在靶位上均可置換本品，或阻抑后者與細菌核糖體50S亞基的結(jié)合，體外試驗顯示本品與紅霉素具拮抗作用，故本品不宜與氯霉素或紅霉素合用。 5．與阿片類鎮(zhèn)痛藥合用，本品的呼吸抑制作用與阿片類的中樞呼吸抑制作用可因累加現(xiàn)象而有導(dǎo)致呼吸抑制延長或引起呼吸麻痹（呼吸暫停）的可能，故必須對病人進行密切觀察或監(jiān)護。 6．本品可增強神經(jīng)肌肉阻斷藥的作用，兩者應(yīng)避免合用。
【藥物過量】本品無特異性拮抗藥，藥物過量時主要是對癥療法和支持療法。
【藥理毒理】 本品的抗菌譜與林可霉素相同，抗菌活性較林可霉素強4～8倍。該品對需氧 革蘭陽性球菌有較高抗菌活性，如葡萄球菌屬（包括耐青霉素及甲氧西林敏感株）、溶血性鏈球 菌、草綠鏈球菌、肺炎鏈球菌等。對厭氧菌亦有良好的抗菌作用，擬桿菌屬、梭形桿菌屬、放 線菌屬、消化球菌、消化鏈球菌等大多均對該品敏感。本品作用于敏感菌核糖體的50S亞基，阻止肽鏈的延長，從而抑制細菌細胞的蛋白質(zhì)合成,一般系抑菌劑，但在高濃度時，對某些細菌也具有殺菌作用。
【藥代動力學(xué)】本品口服后不被胃酸破壞，在胃腸道內(nèi)迅速吸收，空腹口服的生物利用度為 90%，進食不影響其吸收�？诜肆置顾�150mg、300mg及600mg后的血藥峰濃度（Cmax）分別約 為2.5mg/L、4mg/L及8mg/L，達峰時間為0.75～2小時。該品的蛋白結(jié)合率高，為92%～94%。除腦脊液外，該品廣泛分布于體液及組織中，在骨組織中亦可達較高濃度，在膽汁及尿液中可 達高濃度，也能透過胎盤，進入胎兒循環(huán)。該品在肝臟代謝，部分代謝物具抗菌活性。約10% 給藥量以活性成分由尿排出，3.6%以活性成分由糞便排出。血消除半衰期（ T 1/2β ）成人為2.4～3.0小時，兒童為2.5～3.4小時。腎衰竭及嚴重肝臟損害者 T 1/2β 略有延長（3～5小時）。多次給藥 未見藥物蓄積現(xiàn)象。血透及腹透不能清除克林霉素。
【貯 藏】密封保存。
【包 裝】鋁塑包裝。每小盒10粒。
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