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	西藥 >> 降壓降脂降糖類 >> 0 >> 鹽酸吡格列酮片(艾汀)	本頁(yè)地址：

商品名稱：鹽酸吡格列酮片(艾汀)
商品品牌：0 商品編號(hào)：2016461542368757 產(chǎn)品積分：0
市場(chǎng)價(jià)格：~~￥40.7~~元藥店價(jià)格：￥40.7元節(jié)�。�￥0元

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商品參數(shù)：

拼音碼：		ysbgltpat
規(guī)格：		15mg*14片
劑型：		片劑
生產(chǎn)廠家：		北京太洋藥業(yè)有限公司
單位：		盒
批準(zhǔn)文號(hào)：		國(guó)藥準(zhǔn)字H20040267

商品描述：

鹽酸吡格列酮片
【性　　狀】本品為白色或類白色片。
【適應(yīng) 癥】對(duì)于2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病，NlDDM)患者1鹽酸吡格列酮可與飲食控制和體育鍛煉聯(lián)合以改善和控制血糖。鹽酸吡格列酮可單獨(dú)使用，當(dāng)飲食控制、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控制血糖時(shí)，它也可與磺脲．二甲雙胍或胰島素合用。 2型糖尿病的控制還應(yīng)包括營(yíng)養(yǎng)咨詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時(shí)很重要，在藥物維持治療時(shí)也是如此。
【規(guī)　　格】 15mg*14片
【用法用量】鹽酸吡格列酮應(yīng)每日服用一次，服藥與進(jìn)食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。治療反應(yīng)用HbA1c評(píng)價(jià)更理想，與單用FBG相比，它是評(píng)價(jià)長(zhǎng)期血糖控制的更好指標(biāo)。libA。反映了過去2到3個(gè)月的血糖情況。臨床應(yīng)用時(shí)，我們建議，除非血糖控制變差，患者的鹽酸毗格列酮治療應(yīng)足夠長(zhǎng)(3個(gè)月)，以評(píng)價(jià)HbAlc的改變。單藥治療單用飲食控制和體育鍛煉不足以控制血糖時(shí)，可進(jìn)行鹽酸吡格列酮單藥治療，初始劑量可為15mg或30mgl次／日。如對(duì)初始劑量反應(yīng)不佳，可加量，直至45mgl次／日。如患者對(duì)單藥治療反應(yīng)不佳，應(yīng)考慮聯(lián)合用藥。聯(lián)合治療磺脲：與磺脲類藥物合用時(shí)，鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg或30mgl次／日。當(dāng)開始用鹽酸吡格列酮治療時(shí)，磺脲劑量可維持不變。當(dāng)病人發(fā)生低血糖時(shí)，應(yīng)減少磺脲用量。二甲雙胍：與二甲雙胍合用時(shí)，鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg或30mgl次／日。開始鹽酸吡格列酮治療時(shí)，二甲雙弧劑量可維持不變。一般而言，與二甲雙胍合用時(shí)，二甲雙胍無須降低劑量也不會(huì)引起低血糖。胰島素：與胰島素合用時(shí)，鹽酸吡格列酮初始劑量可為15mg或30mgl次／日。當(dāng)開始用鹽酸吡格列酮治療時(shí)，胰島素用量可維持不變。對(duì)于聯(lián)用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人，當(dāng)出現(xiàn)低血糖或血漿葡萄塘濃度低至100mg／分升以下時(shí)，可降低胰島素用量lO％到25％。進(jìn)一步根據(jù)血塘結(jié)果進(jìn)行個(gè)體化調(diào)整。最大推薦劑量鹽酸毗格列酮?jiǎng)┝坎粦?yīng)超過45mgl次／日，因?yàn)槌^這一劑量的用藥尚未進(jìn)行安慰劑對(duì)照的臨床研究。劑量超過30mg的聯(lián)合用藥也尚未進(jìn)行安慰劑對(duì)照的臨床研究。對(duì)于腎功能不全的病人，劑量無須調(diào)整。如治療開始前，患者出現(xiàn)活動(dòng)性肝病的臨床表現(xiàn)或血清轉(zhuǎn)氨酶水平升高(ALT超過正常上限2．5倍)，就不應(yīng)用鹽酸吡格列酮治療。所有病人在開始鹽酸吡格列酮治療前均應(yīng)監(jiān)測(cè)肝酶，治療中也應(yīng)監(jiān)測(cè)。目前尚無鹽酸吡格列酮在18歲以下患者使用的數(shù)據(jù)，故鹽酸吡格列酮不宜用于兒童患者。目前尚無鹽酸吡格列酮與其它噻哇烷二酮類藥物合用的數(shù)據(jù)。
【不良反應(yīng)】據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道在世界范圍內(nèi)的臨床試驗(yàn)中，超過3700名2型糖尿病病人接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國(guó)進(jìn)行的臨床試驗(yàn)中，超過2500名病人接受了鹽酸吡格列酮治療，超過1100名病人療程達(dá)6個(gè)月或以上．超過450名病人療程達(dá)1年或更久。表-l顯示了以鹽酸吡格列酮單藥治療(劑量7．5rag、15rag、30mg、45mg，1次，日)，安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，總體不良反應(yīng)發(fā)生率及其類型。表-l安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮單藥治療臨床研究：鹽酸吡格列酮治療病人中不良反應(yīng)達(dá)到5％不良反應(yīng)情況 (病人百分比) 安慰劑鹽酸吡格列酮 N=259 N--606 上呼吸道感染 8．5 13．2 頭痔 6．9 9．1 鼻竇炎 4．6 6．3 肌痛 2．7 5．4 牙齒疾病 2．3 5．3 糖尿病惡化 8．1 5. l 喉炎 0．8 5．1 鹽酸吡格列酮與磺脲(N=373)、二甲雙胍(N＝168)或胰島素(N=379)合用時(shí)，臨床不良反應(yīng)類型與鹽酸吡格列酮單藥治療相仿，唯一偽外是與胰島素合用時(shí)，水腫發(fā)生率增加(吡格列酮：15％，安慰劑：7％)。由于不良反應(yīng)(除高糖血癥外)退出臨床試驗(yàn)的發(fā)生率，安慰劑組(2．8％)與鹽酸吡格列酮組(3_3％)相仿。與磺脲或胰島素合用時(shí)，曾有病人出現(xiàn)輕至中度低血糖。與一磺脲類藥物合用時(shí)，安慰劑組病人低血糖發(fā)生率為l％，鹽酸吡格列酮組為2％。與胰島素合用時(shí)，安慰荊組病人低血糖發(fā)生率為5％，5mg鹽酸吡格列酮組為8％，30mg鹽酸吡格列酮組為15％。在美國(guó)進(jìn)行的雙盲研究顯示．單藥治療時(shí)，鹽酸吡格列酮治療病人貧血發(fā)生率為1.0％，安慰劑治療病人為0．o％。與胰島素合用時(shí)，鹽酸吡格列酮組貧血發(fā)生率為1．6％，安慰劑治療病人為1．6％。與磺脲合用時(shí)，鹽酸吡格歹硅酮組貧血發(fā)生率為0.3％．安慰劑治療病人為1.6％。與二甲雙胍合用時(shí)，鹽酸吡格列酮組貧血發(fā)生率為1.2％，安慰劑治療病人為O.0％。在美國(guó)進(jìn)行的所有臨床試驗(yàn)均顯示，鹽酸吡格列酮組病人水腫發(fā)生率比安慰劑治療組高。單藥治療時(shí)，鹽酸吡格列酮組4.8％病人有水腫。安慰劑組水腫發(fā)生率為1．2％。與胰島素合用時(shí)，水腫發(fā)生率最高(鹽酸吡格列酮治療組為15.3％，安慰劑組為7.0％)。所有病例均僅為輕或中度。實(shí)驗(yàn)室異常血液學(xué)：鹽酸吡格列酮可能會(huì)使血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降。就全部臨床研究而言，鹽酸吡格列酮治療的病人血紅蛋白均值降低了2％到4％。一般而言，此類變化出現(xiàn)在治療最初的4到12周時(shí)，之后相對(duì)平穩(wěn)。這些變化可能與鹽酸吡格列酮造成血漿容量增加有關(guān)．目前尚未發(fā)現(xiàn)有重要的臨床血液學(xué)意義。血清轉(zhuǎn)氨酶水平：在美國(guó)進(jìn)行的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，1526個(gè)鹽酸吡格列酮治療病人中共有4名(O．26％)，793個(gè)安慰劑治療病人中共有2名(0．25％)，ALT>3倍正常高限。在美國(guó)進(jìn)行的所有臨床研究中，2561名鹽酸毗格列酮治療病人中共有11名(0．43％)ALT≥3倍正常高限。所有有隨訪值的病人升高都為可逆性的。在接受鹽酸吡格列酮治療的群體中，最后一次訪視時(shí)膽紅素、AST、ALT、堿性磷酸酶和6GT的均值均低于基線測(cè)定時(shí)的均值。在美國(guó)，因?yàn)楦喂δ墚惓Ｍ顺雠R床試驗(yàn)的病人不足0．12％。、在知情同意的臨床試驗(yàn)中，未見導(dǎo)致肝衰竭的體質(zhì)特異性藥物反應(yīng)。 CPK水平：臨床試驗(yàn)中進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)室檢查時(shí)，曾觀寨到散發(fā)、短暫的肌酸磷酸激酶(CPK)水平升高。有7位病人出現(xiàn)過一次、單獨(dú)的CPK升高(超過正常上限10倍，數(shù)值為2150到8610)。7位病人中，5位繼續(xù)接受鹽酸吡格列酮治療，2位是在試驗(yàn)結(jié)束后出現(xiàn)CPK升高的。這些升高均得以恢復(fù)，且無明顯臨床后遺癥。這一情況與鹽酸吡格列酮治療的關(guān)系尚未明確。
【禁　　忌】鹽酸吡格列酮禁用于對(duì)本品或本品中的任何成分過敏的患者。
【兒童用藥】兒童使用鹽酸吡格列酮是否安壘、有效尚無定論。
【老年用藥】在安慰劑對(duì)照的鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中，約有500名病人年齡在65歲或以上。鹽酸吡格列酮的有效性和安全性在這些病人和年輕病人之間無顯著差別。
【注意事項(xiàng)】一般鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發(fā)揮降糖作用，故不應(yīng)用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒治療。低血糖癥：當(dāng)患者聯(lián)合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時(shí)，有發(fā)生低血糖癥的風(fēng)險(xiǎn)，此時(shí)可能有必要降低同用藥物的劑量。排卵：絕經(jīng)期前不排卵的胰島素抵抗患者。噻唑烷二酮．包括鹽酸吡格列酮的治療可能導(dǎo)致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結(jié)果之一。這些患者如不采取有效避孕措施，則有懷孕的風(fēng)險(xiǎn)。血液學(xué)：鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積的降低。就所有臨床研究而言，鹽酸吡格列酮治療組病人的血紅蛋白指標(biāo)降低了2％到4％。這一變化主要出現(xiàn)在治療開始的4到12周時(shí)，之后基本保持平穩(wěn)。這些變化可能與血漿容積增加有關(guān)，在血液學(xué)方面無重要的臨床意義。水腫：水腫病人使用鹽酸吡格列酮時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗(yàn)中，曾有鹽酸吡格列酮治療病人發(fā)生輕到中度水腫。心臟：在臨床前的試驗(yàn)中，噻唑烷二酮，包括吡格列酮．可造成血漿容積增加和由前負(fù)荷增加引起的心臟肥大。有334名2型糖尿病患者參加、為期6個(gè)月的安慰劑對(duì)照研究和有至少350名2型糖尿病的長(zhǎng)期(1年或以上)開放性研究中．超聲心動(dòng)顯示，鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質(zhì)量指數(shù)無顯著增加，平均心臟指數(shù)無顯著降低。在排除了按照紐約心臟病學(xué)協(xié)會(huì)(NYHA)標(biāo)準(zhǔn)心功能Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)的病人后。在臨床試驗(yàn)中未見與容量增加有關(guān)的嚴(yán)重心臟不良反應(yīng)(如充血性心力衰竭等)。在鹽酸吡格列酮臨床試驗(yàn)中，不包括以NYHA標(biāo)準(zhǔn)心功能Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)的病人。對(duì)于紐約心臟病學(xué)協(xié)會(huì)(NYHA)標(biāo)準(zhǔn)心功能Ⅲ級(jí)和Ⅳ級(jí)的病人，鹽酸吡格列酮不宜使用。對(duì)肝臟的影響：曲格列酮是噻唑烷二酮類中的另一藥物，它有體質(zhì)特異的肝毒性。上市后的臨床應(yīng)用中，曾報(bào)道過罕見的肝衰竭、肝移植和死亡病例。在知情同意的2型糖尿病病人對(duì)照臨床試驗(yàn)中，與安慰劑相比，曲格列酮組具有臨床意義的肝酶升高(ALT超過3倍正常上限)更多見，還報(bào)道了很少見的可逆性黃疽病例。在世界范圍內(nèi)的臨床研究中，共有超過4500名受試者接受了鹽酸吡格列酮治療。在美國(guó)進(jìn)行的臨床研究中，超過2500名2型糖尿病病人使用了鹽酸吡格列酮。結(jié)果未發(fā)現(xiàn)有藥物引起的肝毒性和ALT升高。在美國(guó)進(jìn)行的安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)中，1526名鹽酸吡格列酮治療病人中共有4名(O．26％)，793名安慰劑治療病人中共有2名(O．25％)出現(xiàn)過ALT超過正常上限3倍的情況。鹽酸吡格列酮治療病人ALT的升高是可逆的，且不一定與鹽酸吡格列酮治療有關(guān)。盡管無臨床數(shù)據(jù)顯示鹽酸吡格列酮存在肝毒性或可使ALT升高。但吡格列酮與曲格列酮在結(jié)構(gòu)上相似．而后者有體質(zhì)特異性的肝毒性，并曾有罕見病例出現(xiàn)肝衰竭、肝移植和死亡。將來鹽酸吡格列酮投入廣泛臨床使用后．會(huì)有規(guī)模更大、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)的臨床對(duì)照試驗(yàn)，會(huì)有上市后的臨床數(shù)據(jù)，這樣，鹽酸吡格列酮對(duì)肝臟是否安全將更明確。在此之前，我們建議接受鹽酸吡格列酮治療的患者進(jìn)行定期的肝酶測(cè)定。在開始鹽酸吡格列酮治療前．所有病人均應(yīng)測(cè)定血清ALT(谷丙轉(zhuǎn)氨酶)水平，在治療的第一年，每?jī)蓚€(gè)月測(cè)定一次，之后此項(xiàng)檢查也應(yīng)定期進(jìn)行。當(dāng)有癥狀提示病人肝功能異常．如：惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等時(shí)，也應(yīng)進(jìn)行肝功能測(cè)定，是否繼續(xù)鹽酸吡格列酮治療，應(yīng)在實(shí)驗(yàn)室測(cè)定基礎(chǔ)上進(jìn)行臨床判斷。如出現(xiàn)黃疽，應(yīng)停藥。如病人有活動(dòng)性肝病的證據(jù)或ALT水平超過正常上限2.5倍，不應(yīng)服用本品治療。在基線測(cè)定或鹽酸吡格列酮治療期間，肝酶輕度升高(ALT水平在1到2.5倍正常上限之間)的病人，應(yīng)加以評(píng)估，判斷肝酶升高的進(jìn)程。對(duì)肝酶輕度升高的病人，鹽酸吡格列酮治療的開始和繼續(xù)都應(yīng)謹(jǐn)慎，應(yīng)進(jìn)行適當(dāng)?shù)呐R床隨訪，包括更頻繁的肝酶監(jiān)測(cè)。如血清轉(zhuǎn)氨酶水平再升高(ALT超過2．5倍正常上限)，肝功能檢查應(yīng)更頻繁，直到肝酶水平恢復(fù)正常或回到治療前水平。如ALT超過3倍正常上限，應(yīng)盡快重復(fù)檢驗(yàn)。如ALT水平仍超過3倍正常上限或病人出現(xiàn)黃疽，鹽酸吡格列酮治療應(yīng)中止。對(duì)于使用曲格列酮時(shí)出現(xiàn)過肝臟問題、肝功能異常或黃痘的病人，目前尚無數(shù)據(jù)說明使用吡格列酮是否安全。服用曲格列酮時(shí)出現(xiàn)黃疽的病人不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。使用曲格列酮時(shí)肝酶正常的病人，當(dāng)換用鹽酸吡格列酮時(shí)，我們建議在開始鹽酸吡格列酮治療前．至少有一周的清洗期。實(shí)驗(yàn)室檢查為監(jiān)測(cè)血糖對(duì)鹽酸吡格列酮的反應(yīng)，應(yīng)定期測(cè)定FBG和HbA1c。所有病人在開始治療前及治療中均應(yīng)定期進(jìn)行肝酶監(jiān)測(cè)。病人宣教對(duì)病人進(jìn)行如下宣教是很重要的。病人應(yīng)堅(jiān)持飲食控制．定期測(cè)定血糖和糖化血紅蛋白水平。在應(yīng)激，如發(fā)熱，外傷、感染、手術(shù)等期間，治療可能需要調(diào)整，應(yīng)提醒病人及時(shí)咨詢。應(yīng)告知病人，治療開始前要抽血檢查肝功能，同樣的檢查在治療的第一年每?jī)蓚€(gè)月進(jìn)行一次，以后也要定期進(jìn)行。應(yīng)告知病人，有無法解釋的惡心、嘔吐、腹痛、疲勞、食欲不振、尿色加深等情況時(shí)，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。應(yīng)告知病人，鹽酸吡格列酮每日服藥一次，服藥與進(jìn)餐無關(guān)。如漏服，次日不應(yīng)加倍服藥。當(dāng)與胰島素或其他口服降糖藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，會(huì)有發(fā)生低血糖的風(fēng)險(xiǎn)，以及其癥狀、治療和易導(dǎo)致低血糖發(fā)生的情況均應(yīng)向病人及親屬說明。對(duì)于絕經(jīng)期前無排卵的胰島素抵抗病人，鹽酸吡格列酮治療可能使排卵重新開始，有可能需考慮采取避孕措施。【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠類型c。在器官發(fā)生過程中，大鼠口服80mg／千克．兔口服160mg／千克(基于mg/米2，分別約為人最大推薦口服劑量的17倍和40倍)，未見吡格列酮存在致畸性。大鼠口服達(dá)30mg，千克，日和以上(基于mg／米2，約相當(dāng)干10倍人最大推薦口服劑量)時(shí)，可觀察到過期產(chǎn)和胚胎毒性(表現(xiàn)為種植后流產(chǎn)增加，發(fā)育延遲和出生體重下降)。在大鼠的后代中，末見功能性或行為毒性。兔口服劑量達(dá)160mg／千克(基于mg／米2，約相當(dāng)于人最大推薦口服劑量的40倍)時(shí)，可觀察到胚胎毒性。大鼠在妊娠晚期和哺乳期口服10mg／千克和以上劑量(基于mg，米z，約為人最大推薦口服劑量的2倍)時(shí)，其后代體重下降，出現(xiàn)出生后發(fā)育遲緩。在女性方面．尚無足夠且控制良好的研究。只有當(dāng)對(duì)胎兒潛在的好處超過潛在風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，才應(yīng)在孕期使用鹽酸吡格列酮。因?yàn)楝F(xiàn)有數(shù)據(jù)強(qiáng)烈提示孕期血糖異常與先天異常和新生兒患病率、死亡率升高相關(guān)，大部分專家建議，懷孕期間使用胰島素盡量將血糖控制到正常水平。哺乳期母親在泌乳大鼠中，吡格列酮可分泌到乳汁中。尚不清楚人可否將鹽酸吡格列酮分泌人乳汁。因?yàn)樵S多藥物可分泌人乳汁，母乳喂養(yǎng)的婦女不應(yīng)使用鹽酸吡格列酮。
【藥物相互作用】口服避孕藥：同時(shí)應(yīng)用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔諾酮的口服避孕藥時(shí)．二者的血漿濃度都會(huì)降低約30％，這可能會(huì)使避孕作用消失。同時(shí)應(yīng)用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)尚未進(jìn)行。所以，對(duì)于同時(shí)使用鹽酸吡格列酮和口服避孕藥的病人，避孕應(yīng)更謹(jǐn)慎。格列吡嗪：對(duì)于健康受試者．同時(shí)應(yīng)用鹽酸吡格列酮(45mgl次，日)和格列吡嗪(5.0mgl次／日)共7日，未改變格列吡嗓的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。地高辛：對(duì)于健康受試者，同時(shí)應(yīng)用鹽酸吡格列酮(45mgl次／日)和地高辛(0.25mgl次／日)共7日．未改變地高辛的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。華法令：對(duì)于健康受試者，同時(shí)應(yīng)用鹽酸吡格列酮(45mgl次／日)和華法令，未改變?nèi)A法令的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。而且，接受長(zhǎng)期華法令治療的病人，服用鹽酸吡格列酮不會(huì)對(duì)凝血酶原時(shí)間產(chǎn)生有臨床意義的影響。二甲雙胍：對(duì)于健康受試者，服用7H鹽酸吡格列酮(45mgl次/日)后，再同時(shí)予二甲雙胍(1000mg)和鹽酸吡格列酮(45mg)，未改變二甲雙胍的單劑藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)。吡格列酮的代謝需細(xì)胞色素P450的CYP3A4同功酶。需此酶代謝的藥物還有：紅霉素、阿司咪唑、鈣通道阻滯劑、西沙必利，腎上腺皮質(zhì)激素、環(huán)孢素、HMG-CoA還原酶抑制劑、tacmlimus，三唑侖、trimetrcxate等，抑制此酶的藥物有：酮康唑、伊曲康唑等。鹽酸吡格列酮與上述藥物的相互作用尚未進(jìn)行特定的、正式的藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)。在體外，酮康唑顯著抑制吡格列酮的代謝。由于尚需收集更多數(shù)據(jù)，同時(shí)服用酮康唑和鹽酸吡格列酮的病人應(yīng)更頻繁的評(píng)估血糖控制。
【藥理作用】藥理作用本品屬噻唑烷二酮類口服抗糖尿病藥，為高選擇性過氧化物酶增殖體激活受體y(PPAR y)的激動(dòng)劑，通過提高外周和肝臟的胰島素敏感性而控制血糖水平。其主要作用機(jī)理為激活脂肪、骨骼肌和肝畦等胰島素所作用組織的PPAR Y核受體，從而調(diào)節(jié)胰島素應(yīng)答基因的轉(zhuǎn)錄，控制血糖的生成、轉(zhuǎn)運(yùn)和利用。毒理研究重復(fù)給藥毒性：小鼠(100mg／kg)、大鼠(>=4mg／kg)和犬(3mg/kg)經(jīng)口重復(fù)給予本品(按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的ll、l和2倍)，均發(fā)現(xiàn)心臟增大。在大鼠經(jīng)口給藥1年的試驗(yàn)中，160mg／kg/日(按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的35倍)組動(dòng)物發(fā)生明顯的心臟功能衰竭，從而導(dǎo)致與給藥相關(guān)的動(dòng)物提前死亡。猴口服本品劑量)8．9mg／kg(按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的4倍)13周，也發(fā)現(xiàn)心臟增大，但給藥52周，劑量達(dá)32mg／kg(按體表面積折算。相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的13倍)卻未見心臟增大．遺傳毒性：Ames試驗(yàn)，哺乳動(dòng)物細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)（CHO／HPRT和AS52／XPRT)、CHL細(xì)胞體外細(xì)胞遺傳學(xué)試驗(yàn)、非程序性DNA合成試驗(yàn)和體內(nèi)微核試驗(yàn)結(jié)果為陰性。生殖毒性：在交配前及整個(gè)妊娠期，每日經(jīng)口給予本品劑量達(dá)40mg／kg/日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的9倍)，對(duì)雌、雄大鼠的生育力未見不良影響。在器官形成期經(jīng)口給藥，大鼠劑量達(dá)80mg／kg，家兔達(dá)160mg／kg／日(按體表面積折算，分別相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的17和40倍)，均未見致畸性。大鼠經(jīng)口給藥劑量≥40mg／kg／日，可見分娩延遲和胚胎毒性，表現(xiàn)為著床后丟失率增加，發(fā)育延遲和低出生體重。對(duì)仔鼠的功能和行為未見毒性反應(yīng)．家兔經(jīng)口給藥劑量為160mg/kg時(shí)，可見胚胎毒性。大鼠妊娠后期和授乳期經(jīng)口給藥劑量為60mg／kg時(shí)，可見胚胎毒性。大鼠妊娠后期和授乳期經(jīng)口給藥劑量≥10mg／kg(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的2倍)，仔鼠出生后發(fā)育延遲(體重下降)。致癌性：用雌，雄大鼠進(jìn)行了一項(xiàng)為期2年的致癌性試驗(yàn)．經(jīng)口給藥劑量達(dá)63mg／kg，日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的14倍)，結(jié)果顯示。除膀胱外，其它器官未出現(xiàn)給藥所致的腫瘤。給藥劑量≥4mg／kg／日(按體表面積折算，幾乎與臨床推薦最大劑量相等)時(shí)，在雄性大鼠體內(nèi)發(fā)現(xiàn)良性和，或惡性過渡性細(xì)胞腫瘤。這些結(jié)果與人之間的相關(guān)性尚不清楚。用雌、雄小鼠進(jìn)行了為期2年致癌性試驗(yàn)，經(jīng)口給藥劑量達(dá)lOOmg／kg日(按體表面積折算，相當(dāng)于臨床推薦最大劑量的11倍)，結(jié)果任何器官均未出現(xiàn)因給藥所致的腫瘤。在對(duì)臨床試驗(yàn)中接受本品一年的1800多名患者進(jìn)行的尿細(xì)胞學(xué)前瞻性評(píng)價(jià)中，束發(fā)現(xiàn)膀胱腫瘤。
【藥代動(dòng)力學(xué)】據(jù)國(guó)外文獻(xiàn)報(bào)道 1次，日口服給藥24小時(shí)后，總吡格列酮(吡格列酮和其活性代謝產(chǎn)物)血清濃度仍比較高。7天內(nèi)．吡格列酮和總吡格列酮達(dá)到穩(wěn)態(tài)血清濃度。穩(wěn)態(tài)時(shí)．吡格列酮的兩個(gè)有藥理活性的代謝產(chǎn)物，代謝產(chǎn)物Ⅲ(M-Ⅲ)和Ⅳ(M一Ⅳ)，血清濃度達(dá)到或超過吡格列酮的水平。在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮占總吡格列酮峰濃度的30％-50％，占血清濃度．時(shí)間曲線下面積(AUC)的20％～25％。分別給藥15mg／日及30mg，日，吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度(C_)、AUC和谷血清濃度(c_)均成比例增加。而以60mg，日給藥時(shí)，吡格列酮和總吡格列酮的增長(zhǎng)略低于此比例。吸收：口服給藥后，空腹情況下，30分鐘后可在血清中測(cè)到吡格列酮，2小時(shí)后達(dá)到峰濃度。食物會(huì)將峰濃度時(shí)間推遲到3-4小時(shí)，但不改變吸收率。分布：?jiǎn)蝿┙o藥后吡格列酮的平均表現(xiàn)分布容積(Vd／F)是0．63±0．41(平均值±標(biāo)準(zhǔn)差)升/千克體重。在人血清中，吡格列酮蛋白結(jié)合率很高(>99％)，主要結(jié)合于血清白蛋白，也與其它血清蛋白結(jié)合，但親和力低。代謝物M-Ⅲ和M一Ⅳ與血清白蛋白的結(jié)合率也很高(>98％)。代謝：吡格列酮通過羥基化和氧化作用代謝，代謝產(chǎn)物也部分轉(zhuǎn)化為葡萄糖醛酸或硫酸結(jié)合物。在2型糖尿病動(dòng)物模型中，代謝產(chǎn)物M-Ⅱ、M－Ⅳ(吡格列酮的羥基化衍生物)和M一Ⅲ(吡格列酮的酮代謝產(chǎn)物)均有藥理活性。在多次給藥后，人血清中主要的藥物形式除吡格列酮外，還有M．m和M-Ⅳ。穩(wěn)態(tài)時(shí)，在健康志愿者和2型糖尿病人中，吡格列酮均占血清總峰濃度的30％-50％和總AUC的20％-25％。當(dāng)與表達(dá)人的p450或人肝微粒體一起孵育時(shí)，吡格列酮主要形成M-Ⅳ，也生成少量的M－Ⅱ。在吡格列酮肝代謝中，細(xì)胞色素P450的主要同功酶為CYP2C8和CYP3A4，其他很多同功酶，包括主要分布在肝外的CYPlAl也參與代謝。在體外等摩爾濃度時(shí)，酮康唑可抑制送85％的吡格列酮經(jīng)肝代謝。與人P450肝微粒體孵育時(shí)，吡格列酮并不抑制P450活性。尚未進(jìn)行人體內(nèi)的研究確定吡格列酮是否可誘導(dǎo)CYP3A4生成。排泄和清除：空腹給藥后，約相當(dāng)于15％到30％劑量的吡格列酮在尿中出現(xiàn)．排泄藥物主要是代謝產(chǎn)物及其結(jié)合物，而腎對(duì)吡格列酮的清除可忽略。據(jù)研究，大部分口服藥以原形或代謝產(chǎn)物形式排泄入膽汁，并從糞便清除。吡格列酮和總吡格列酮的平均血清半衰期分別為3-7小時(shí)和16~24小時(shí)。計(jì)算出的吡格列酮表觀清除率(cL／F)為5-7升，小時(shí)。特殊人群腎功能不全：在中度(肌酐清除率30-60毫升，分鐘)至重度(肌酐清除率(30毫升，分鐘)腎功能不壘的病人中，吡格列酮、M—m和M一Ⅳ的血清清除半衰期與在正常人中的相同。腎功能不壘患者用藥無須調(diào)整。肝功能不全：與正常對(duì)照相比，肝功能不全(Child-Pugh分級(jí)B或c)息者吡格列酮和總吡格列酮平均峰濃度降低約45％，而平均AUC值不變。如患者有活動(dòng)性肝疾病的臨床證據(jù)或血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平超過正常高限的2．5倍時(shí)，不應(yīng)用鹽酸吡格列酮治療。老年人：與年輕人比，健康老年人吡格列酮和總吡格列酮的血清峰濃度無明顯變化，AUC值略高，最終半衰期略長(zhǎng)。這些變化沒有什么重要的臨床意義。兒童：尚無兒童的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。性別：女性中，平均Cmax和AUC健增加20％到60％。無論單藥。還是與磺尿、二甲雙胍或胰島素合用，在男性和女性中，鹽酸吡格列酮均可改善血糖控制。在對(duì)照臨床試驗(yàn)中，糖化血紅蛋白，即血紅蛋白A1c。(HbA1c)基線濃度的降低，女性比男性大一些(HbA1c均值的差別平均為0.5％)。為達(dá)到良好血糖控制，治療應(yīng)個(gè)體化，但無須僅就性別差別而進(jìn)行劑量調(diào)整。種族：尚未獲得不同種族的藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。
【藥物過量】在對(duì)照的臨床試驗(yàn)中，出現(xiàn)了一例病人服用鹽酸吡格列酮過量。一男性患者以120mg／日的劑量服用了4天，之后的7天里，用藥劑量達(dá)180mg，日。他說，這期間未出現(xiàn)任何臨床癥狀。當(dāng)出現(xiàn)服藥過量時(shí)．應(yīng)根據(jù)患者臨床癥狀、體征進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹С种委煛?
【貯　　藏】遮光，密封保存。
【包　　裝】 1．鋁塑泡罩包裝7片，板(1板，盒，2板，盒)2．鋁塑泡罩包裝12片／板3．鋁塑泡罩包裝14片／板4．白色塑料瓶包裝30片／瓶5．白色塑料瓶包裝60片／瓶
【有效期】 2年


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