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西 藥 >> 降壓 降脂 降糖類(lèi) >> 0 >> 司樂(lè)平拉西地平片 本頁(yè)地址:
商品名稱(chēng):司樂(lè)平拉西地平片
商品品牌:0 商品編號(hào):20163151644394784 產(chǎn)品積分:1
市場(chǎng)價(jià)格:¥42.5元   藥店價(jià)格:¥42.5元   節(jié)。¥0
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商品參數(shù):

拼音碼: slplxdpp
規(guī)格: 4毫克×30片
劑型: 片劑
生產(chǎn)廠家: 哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司
單位:
批準(zhǔn)文號(hào): 國(guó)藥準(zhǔn)字H10980180

商品描述:

 

拉西地平片(司樂(lè)平)

 

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):拉西地平片

商品名稱(chēng):拉西地平片(司樂(lè)平)

【主要成份】拉西地平。

【性 狀】本品為白色片。

【適應(yīng)癥】高血壓。

【規(guī)格型號(hào)】4mg*30s

【用法用量】 ⑴成人 起始劑量4mg每日1次,在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg,8mg一日一次。除非臨床需要更急而

超前投藥。 ⑵肝病患者初始劑量為2mg每日1次。

【不良反應(yīng)】 ⑴最常見(jiàn)的有頭痛,皮膚潮紅,水腫,眩暈和心悸。 ⑵少見(jiàn)無(wú)力,皮疹(包括紅斑和搔癢),胃納不佳,惡心,多尿。 ⑶極少數(shù)

有胸痛和齒齦增生。

【禁 忌】對(duì)本品成分過(guò)敏者。

【注意事項(xiàng)】 ⑴肝功能不全者需減量或慎用,因其生物利用度可能增加,而加強(qiáng)降血壓作用。 ⑵本品不經(jīng)腎臟排泄,腎病患者無(wú)需修改劑量

。 ⑶一般不明顯影響的實(shí)驗(yàn)室檢查或血液學(xué)。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報(bào)告。 ⑷雖然本品不影響傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮,但理論

上鈣拮抗藥影響竇房結(jié)活動(dòng)及心肌儲(chǔ)備,應(yīng)予注意。竇房結(jié)活動(dòng)不正常者尤應(yīng)關(guān)注,有心臟儲(chǔ)備較弱患者亦應(yīng)謹(jǐn)慎。

【兒童用藥】本品尚無(wú)用于兒童的經(jīng)驗(yàn)。

【老年患者用藥】老年人初始劑量為2mg,每日1次,必要時(shí)可增至4mg及6mg,每日1次。可以長(zhǎng)期連續(xù)用藥。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】 (1)尚無(wú)資料證實(shí)本品對(duì)人類(lèi)妊娠的安全性,孕婦應(yīng)用須權(quán)衡利弊。 (2)本品及其代謝物由乳汁排出,應(yīng)用本品最

好不授乳或停用本品。 (3)本品有引起子宮肌肉松弛的可能性,臨娩婦女應(yīng)慎用。

【藥物相互作用】 ⑴與β阻滯劑、利尿藥合用,降壓作用可加強(qiáng)。 ⑵與西咪替丁合用,可使本品血藥濃度增高。 ⑶與地高辛合用,地高辛峰

值水平可增加17%,對(duì)24小時(shí)平均地高辛水平無(wú)影響。 ⑷與普萘洛爾合用,可輕度增加兩者藥時(shí)曲線下面積(AUC)。 ⑸與華法令、甲苯磺丁脲

、雙氯芬酸、環(huán)孢菌素、安替比林等無(wú)特殊交叉反應(yīng)。

【藥物過(guò)量】尚無(wú)明確報(bào)道。但逾量可引起低血壓及心動(dòng)過(guò)速,此時(shí)需用輸液及升壓藥。

【藥理毒理】

(1)藥理作用 本品為二氫吡啶類(lèi)鈣離子拮抗劑,具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道,主要擴(kuò)張周?chē)鷦?dòng)脈,減少外周阻力,降壓作用強(qiáng)而持久

。對(duì)心臟傳導(dǎo)系統(tǒng)和心肌收縮功能無(wú)明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能,及抗動(dòng)脈粥樣硬化作用?墒鼓I血流量增加而不影響腎小

球?yàn)V過(guò)率,可產(chǎn)生一過(guò)性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用,因此能防止移植患者出現(xiàn)環(huán)孢素A誘發(fā)的腎臟灌注不足。本品為高度脂溶性,它在

脂質(zhì)部分沉積并在清除階段不斷釋放到結(jié)合部位。這一特點(diǎn)使本品明顯不同于其它鈣拮抗藥,其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時(shí)間短。

(2)毒理作用: 通過(guò)對(duì)Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性,亞急性,慢性毒理研究顯示,最大重復(fù)劑量:鼠為32mg/kg(1個(gè)月)或

20mg/kg(6個(gè)月),狗為8.5mg/kg(1個(gè)月)或5mg/kg(6個(gè)月)。與本品藥效性相關(guān)的變化包括心動(dòng)過(guò)速及便秘。通過(guò)狗60周口服給藥毒性研究顯示

在最高劑量組群(1mg/kg和5mg/kg)可發(fā)現(xiàn)齒齦增生。 致癌、致畸及致突變 通過(guò)研究本藥無(wú)致癌性,致畸性及致突變性。

【藥代動(dòng)力學(xué)】本品口服從胃腸道吸收迅速,由于肝臟廣泛首過(guò)代謝,生物利用度為2%-9%,用更敏感分析方法平均為18.5%(4-52%)。吸收后

95%藥物與蛋白結(jié)合,主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。本品經(jīng)肝臟代謝,代謝產(chǎn)物主要為吡啶類(lèi)似物及羧酸類(lèi)似物,2種為吡啶類(lèi),2種為羧酸類(lèi)

,主要通過(guò)膽道從糞便排出。其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60%。血漿清除率為1.1L/kg,穩(wěn)態(tài)時(shí)終末T1/2為12-15小時(shí)。

【貯 藏】遮光、密封保存。

【包 裝】鋁塑包裝,30片/盒。

【有 效 期】24個(gè)月

【執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】進(jìn)口藥品單頁(yè)標(biāo)準(zhǔn)(2005)

【批準(zhǔn)文號(hào)】國(guó)藥準(zhǔn)字H10980180

【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團(tuán)三精明水藥業(yè)有限公司


 

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