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西 藥 >> 感冒咳喘過敏類 >> 0 >> 克拉霉素片 本頁地址:
商品名稱:克拉霉素片
商品品牌:0 商品編號:20151028850144477 產(chǎn)品積分:1
市場價格:¥10.7元   藥店價格:¥10.7元   節(jié)。¥0
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商品參數(shù):

拼音碼: klmsp
規(guī)格: 0.25克×6片
劑型: 片劑
生產(chǎn)廠家: 石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司
單位:
批準(zhǔn)文號: 國藥準(zhǔn)字H20113301

商品描述:

克拉霉素片

 

【商品名稱】克拉霉素片

【通用名稱 】克拉霉素片

【漢語拼音 】Kelameisupian

【成份 】本品主要成份為克拉霉素。

【性狀】白色或類白色片,或包衣片,除去包衣后顯白色或類

【適應(yīng)癥】 用于對其敏感的致病菌引起的下列感染,包括: 1.下呼吸道感染:如支氣管炎、肺炎等。 2.上呼吸道感染,如咽炎、鼻竇炎等。 3.皮膚及軟組織感染,如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。

【規(guī)格】0.25克*6片

【用法用量】口服,成人常用量每次0.25g,每12小時一次;重癥感染者每次0.5g,每12小時一次。或遵醫(yī)囑。

【不良反應(yīng)】1.主要有口腔異味(3%),腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng)(2%~3%),頭痛(2%),血清氨基轉(zhuǎn)移酶短暫升高。

2.可能發(fā)生過敏反應(yīng),輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及Stevens—Johnson癥。

3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的假膜性腸炎。

4.曾有發(fā)生短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的報告,包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊,然而其原因和藥物的關(guān)系仍不清楚。

【禁忌】1.對本品或大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者禁用。

2.孕婦、哺乳期婦女禁用。

3.嚴(yán)重肝功能損害者、水電解質(zhì)紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。

4.某些心臟病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心臟病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

【注意事項】.肝功能損害、中度至嚴(yán)重腎功能損害者慎用。

2.腎功能嚴(yán)重?fù)p害(肌酐清除率小于30ml/分鐘)者,須作劑量調(diào)整。常用量為一次0.25g,一日1次;重癥感染者首劑0.5g,以后一次0.25g,一日2次。

3.本品與紅霉素及其他大環(huán)內(nèi)酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。

4.與別的抗生素一樣,可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當(dāng)?shù)闹委煛?/span>

5.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。

6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。

7.實驗動物中克拉霉素對胚胎及胎兒有毒性作用。本品屬妊娠期用藥C類,克拉霉素及其代謝產(chǎn)物可進(jìn)入母乳中,孕婦、乳婦患者需用本品時應(yīng)充分權(quán)衡利弊后決定是否應(yīng)用。如確有應(yīng)用指征的乳婦患者應(yīng)用本品時宜暫停授乳。

8.藥物不要放在孩童可觸及的地方。

9.廢棄藥品包裝不應(yīng)隨意丟棄。

【藥物相互作用】 1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時需對后者作血藥濃度監(jiān)測。 2.本品對氨茶堿、茶堿的體內(nèi)代謝略有影響,一般不需要調(diào)整后者的劑量,但氨茶堿、茶堿應(yīng)用劑量偏大時需監(jiān)測血濃度。 3.與其他大環(huán)內(nèi)酯類抗生素相似,本品會升高需要經(jīng)過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達(dá)唑侖、環(huán)孢素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。 4.與HMG—CoA還原酶抑制藥(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用,極少有橫紋肌溶解的報道。 5.與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度,導(dǎo)致Q—T間期延長,心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導(dǎo)致Q—T間期延長,但無任何臨床癥狀。 6.大環(huán)內(nèi)酯類抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導(dǎo)致心律失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。 7.與地高辛合用會引起地高辛血濃度升高,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。 8.HIV感染的成年人同時口服本品和齊多夫定時,本品會干擾后者的吸收,使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降,應(yīng)錯開服用時間。 9.與利托那韋合用,本品代謝會明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g 時,不應(yīng)與利托那韋合用。 10.與氟康唑合用會增加本品血濃度。

【藥理毒理】藥理:本品為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素,對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑制作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅霉素相似,但在體內(nèi)對部分細(xì)菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血桿菌等的抗菌活性比紅霉素強。本品與紅霉素之間有交叉耐藥性。本品的作用機制是通過阻礙細(xì)胞核蛋白50S亞基的聯(lián)結(jié),抑制蛋白合成而產(chǎn)生抑菌作用。毒理:本品除體外染色體畸變試驗一次是弱陽性、另一次為陰性結(jié)果外,其他體外致突變試驗如沙門菌/哺乳動物細(xì)胞微粒體試驗、細(xì)菌致突變頻率試驗、大鼠肝細(xì)胞DNA合成測定、小鼠淋巴瘤測定、小鼠顯性致死試驗和小鼠微核試驗均為陰性。生育、生殖研究表明,每日給雌性、雄性大鼠用克拉霉素160mg/kg(以體表面積計,是人用最大推薦劑量的1.3倍),對大鼠動情期、生育能力、分娩及子代的數(shù)量和存活率均無影響。每日給予猴子口服克拉霉素150mg/kg(以體表面積計,是人用最大推薦劑量的2.4倍),出現(xiàn)胚胎喪失。動物長期毒性研究未證實克拉霉素有致癌性。

【貯藏】遮光,密封保存。

【有效期】24 個月

【企業(yè)名稱】石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司

 

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