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鹽酸伐昔洛韋片(麗珠威)
【藥品名稱】
通用名稱：鹽酸伐昔洛韋片
商品名稱：鹽酸伐昔洛韋片(麗珠威)
【主要成份】主要成分為鹽酸伐昔洛韋。
【性 狀】本品為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【適應(yīng)癥/功能主治】用于治療水痘帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染，包括初發(fā)和復(fù)發(fā)的生殖器皰疹。本品在醫(yī)生的指導(dǎo)下，可用于阿昔洛韋的所有適應(yīng)癥。
【規(guī)格型號(hào)】0.3g*6s
【用法用量】口服，一次0.3g，一日2次，飯前空腹服用。帶狀皰疹續(xù)服藥10天。單純皰疹連續(xù)服藥7天。
【不良反應(yīng)】偶有輕度胃部不適、頭暈等。
【禁 忌】對(duì)本品及阿昔洛韋過(guò)敏及孕婦禁用。
【注意事項(xiàng)】腎功能不全者、兒童及哺乳期婦女慎用。本品對(duì)二歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。
【兒童用藥】?jī)和盟幍陌踩院陀行陨形创_定。
【老年患者用藥】由于生理性腎功能的衰退，本品劑量與用藥間期需調(diào)整。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】 1. 阿昔洛韋能通過(guò)胎盤，孕婦用藥需權(quán)衡利弊。 2. 阿昔洛韋在乳汁中的濃度為血藥濃度的0.6～4.1倍，哺乳期婦女應(yīng)慎用。
【藥物相互作用】 1. 與齊多夫定(Zidovudine)合用可引起腎毒性，表現(xiàn)為深度昏睡和疲勞。 2. 與丙磺舒競(jìng)爭(zhēng)性抑制有機(jī)酸分泌,合用丙磺舒可使阿昔洛韋的排泄減慢,半衰期延長(zhǎng),體內(nèi)藥物蓄積。
【藥物過(guò)量】尚不明確。
【藥理毒理】本品是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后，與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥(niǎo)苷三磷酸酯，作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥(niǎo)嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。本品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋，對(duì)單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效。
【藥代動(dòng)力學(xué)】文獻(xiàn)資料：本品口服后迅速吸收轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達(dá)峰時(shí)間為0.88～1.75小時(shí)�？诜锢枚葹�67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。本藥進(jìn)入體內(nèi)后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結(jié)和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。本品在體內(nèi)全部轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥(niǎo)嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥(niǎo)嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期(t1/2β)為2.86±0.39小時(shí)。
【貯 藏】密封。
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