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青霉素v鉀片

【藥理毒理】　　青霉素v鉀片為青霉素類抗生素。抗菌譜與青霉素相同。對多數(shù)革蘭陽性菌、革蘭陰性球菌、個別革蘭陰性桿菌（如嗜血桿菌屬）、螺旋體和放線菌均有抗菌活性，但多數(shù)葡萄球菌菌株（＞90%）包括金黃色葡萄球菌和凝固酶陰性葡萄球菌可產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶使本品水解而失活。青霉素v鉀片對大多數(shù)敏感菌株的活性較青霉素弱2～5倍。對產(chǎn)青霉素酶的菌株無抗菌作用�！　”酒返淖饔脵C制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌迅速破裂溶解�！　�

【藥代動力學】　　青霉素v鉀片耐酸，口服后不被破壞，約60%在十二指腸被吸收�？诜�0.5g后約1小時達血藥峰濃度（Cmax），為3～5mg/L。食物可減少本品的吸收。蛋白結合率約80%。給藥量的20%～35%以原形經(jīng)尿排出。本品的血消除半衰期（t1/2β）約為1小時。